最弱的免疫反应，指出这（双剂疫苗）有可能是疫苗疫苗的好策略。” 这一阐释未取得宇学峰的几乎尊重。他指出，疫情大风行的趋势下，大自然是“一针起效的疫苗较慢最慢”，现在中国疫苗Ⅱ期临床试验结果显示，在疫苗接种第28天时，低剂量两组95%的受试者和低剂量两组91%的受试者，皆所致了T细胞免疫反应或抗体免疫反应。 “这解释单剂疫苗不仅较慢慢，免疫系统效果也几乎能取得确保！” 必须认为的是，与年轻人群比起，年龄较小的受试者对该疫苗的耐受性较好，但免疫反应水平比较较低。
陈薇的观点被媒体普遍使用。一旦病毒感染新冠病毒，老年人将面对相当严重疾病甚至丧生的高风险。因此，老年人是新的冠疫苗的最重要目标人群。
宇学峰回应，再行特一针增强，不会十分有效地强化免疫反应，康希诺使用完全相同技术研制的埃博拉疫苗临床试验中也证实了两针免疫系统的效果。未来的临床研究中，也有可能探寻对老年人怎样构建更佳的维护。 “黑猩猩”与“人” 哪个载体自由选择更加安全性？ 除了有效性外，两款疫苗的安全性如何？ 牛津大学这款AZD1222疫苗，是把来自新冠病毒的遗传物质与未知能造成黑猩猩病毒感染的普通发烧病毒（腺病毒）的弱化版本融合在一起。
而据宇学峰讲解，中国“Ad5腺病毒载体疫苗”使用的载体Ad5病毒，是能造成人而非黑猩猩病毒感染的普通腺病毒弱化版本。“虽然部分受试者因此前病毒感染过Ad5病毒而享有‘既存免疫力’，不会影响部分人群的疫苗免疫系统效果，但从腺病毒载体的源头看，中国疫苗彻底仅次于程度地保证了安全性。” 图源：视觉中国 目前，从媒体公开发表信息仔细观察对“安全性”的叙述，两款疫苗“旗鼓相当”：牛津疫苗没相当严重的不当事件，疲惫和头痛是最少见的症状，其他少见的副作用还包括静脉注射部位疼痛、肌肉疼痛、发冷和感冒；中国疫苗大部分受试者经常出现的不良反应是严重或中度的，比如痉挛、疲惫和静脉注射部位疼痛。 《柳叶刀》同期公开发表约翰·霍普金斯大学疫苗专家纳尔·巴·泽夫和威廉·摩斯的评论称之为，尽管在载体自由选择、人群地理位置和分析方法上有所不同，但这两款腺病毒疫苗结果大体相近且很有期望。
不过评论也同时认为，尽管这两项疫苗试验都表明了顺利的期望，但试验规模依然较小，因此不应慎重理解这些结论。 “全球可及”： 中英疫苗联合的目标与允诺 据美国消费者新闻与商业频道（CNBC）报导，当地时间7月20日，世界卫生组织应急项目继续执行主任迈克·瑞安博士在日内瓦总部的新闻发布会上说道：“在产生T细胞反应和中和抗体方面，这是一个大力的结果，但还有很长的路要回头，我们现在必须转入更加大规模的试验。
” 瑞安补足道，如果一款疫苗被证明有效地，下一个挑战将是保证有充足的剂量在全球发给。 宇学峰回应，康希诺仍然是陈薇院士团队和牛津大学团队的战略合作伙伴，在新冠疫苗的最初研发阶段，康希诺自由选择了前者，“但不可否认，牛津团队与阿斯利康的合作，在下一步的Ⅲ期临床全球试验志愿者征求上，享有潜在优势”。 虽然牛津疫苗在腺病毒疫苗生产线上的水平仍与康希诺有差距，但其未来将会利用巨额资助和全球疫苗发给网络的反对取得“加快”，并在疫苗Ⅲ期临床试验结果出来后，构建大规模量产。
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